"Nordic Doodle Conchi"

Conchi ist eine Tochter von Enzo und Sina.

Rasse: Miniature Australian Shepherd

Farbe: blue-merle

Schulterhöhe: 44 cm

Gewicht: 13 kg

• Gesundheit
  

Conchi hat über 170 genetische Untersuchungen und hat überall Bestwerte (alles N/N - frei).

Alle Untersuchungen finden Sie weiter unten !

U.a.:

MDR1 : +/+ (genetisch frei)

HSF4 : N/N frei (genetisch frei)

CEA : N/N frei

prcd-PRA: N/N frei

DM: N/N frei

NCL: N/N frei

MH: N/N frei

Klinische Augenuntersuchung: ohne Befund (keine Auffälligkeiten)

HD : A frei

ED: frei

OCD: frei

PL: frei

Scherengebiss vollzahnig

Herz Auskultation: ohne Befund (keine Auffälligkeiten)

Genetische Analyse Genotyp Interpretation:

T Lokus - Natural Bobtail / Stummelrute t/t Normale Rutenlänge

Atmung
Primäre Ziliäre Dyskinesie - PCD N/N frei (clear)

Augen
Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Collie Eye Anomaly - CEA N/N frei (clear)
Cone Degeneration - CD N/N frei (clear)
Cone Degeneration - CD
(Deutsch Kurzhaar Typ)
N/N frei (clear)
Dry Eye Curly Coat Syndrome - CKSID N/N frei (clear)
Frühe Retinale Degeneration - ERD
(Norwegischer Elchhund)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Alaskan Husky Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Portugiesischer Wasserhund Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Shiba Inu Typ)
N/N frei (clear)
GM2 Gangliosidose
(Pudel Typ)
N/N frei (clear)
Hereditärer Katarakt - HC N/N frei (clear)
Hereditärer Katarakt - HC
(Australian Shepherd Typ)
N/N frei (clear)
Juvenile Kehlkopfparalyse & Polyneuropathie -
JLPP
N/N frei (clear)
Kongenitale Stationäre Nachtblindheit - CSNB
(Briard Typ)
N/N frei (clear)
Multifokale Retinopathie 1 - CMR1 N/N frei (clear)
Multifokale Retinopathie 2 - CMR2 N/N frei (clear)
Multifokale Retinopathie 3 - CMR3 N/N frei (clear)
Primäre Linsenluxation - PLL N/N frei (clear)
Primäres Offenwinkelglaukom - POAG
(Beagle Typ)
N/N frei (clear)
Progressive Retinaatrophie
(Basenji Typ)
N/N frei (clear)
Progressive Retinaatrophie - gPRA N/N frei (clear)
Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Progressive Retinaatrophie - GR-PRA1
Golden Retriever Typ 1
N/N frei (clear)
Progressive Retinaatrophie - GR-PRA2
Golden Retriever Typ 2
N/N frei (clear)
Progressive Retinaatrophie - PAP-PRA1
(Papillon & Phalene Typ)
N/N frei (clear)
Progressive Retinaatrophie - PRA-crd1
Cone-Rod Dystrophie 1
N/N frei (clear)
Progressive Retinaatrophie - PRA-D
(Bullmastiff/Mastiff Typ)
N/N frei (clear)
Progressive Retinaatrophie - PRA-PRCD
Progressive Rod-Cone Degeneration
N/N frei (clear)
Progressive Retinaatrophie - PRA-rcd1
Rod-Cone Dysplasie (Irish Setter Typ)
Kein Ergebnis Kein Ergebnis
Progressive Retinaatrophie - PRA-rcd1a
Rod-Cone Dysplasie (Sloughi Typ)
N/N frei (clear)
Progressive Retinaatrophie - PRA-rcd3
Rod-Cone Dysplasie 3
N/N frei (clear)
Progressive Retinaatrophie PRA crd/SWD
Cone-Rod Dystrophie
N/N frei (clear)

Blut und Blutgerinnung

Elliptozytose N/N frei (clear)
Faktor VII Defizienz N/N frei (clear)
Glanzmann Thrombastenie - GT
(Otterhund Typ)
N/N frei (clear)
Glanzmann Thrombastenie - GT
(Pyrenäenberghund Typ)
N/N frei (clear)
Glykogenspeicherkrankheit VII (PFK Defizienz) N/N frei (clear)
Glykogenspeicherkrankheit VII - GSD VII
(Wachtelhund Typ)
N/N frei (clear)
Hämophilie A
(Boxer Typ)
N/N frei (clear)
Hämophilie A
(Deutscher Schäferhund Typ 1)
N/N frei (clear)
Hämophilie A
(Deutscher Schäferhund Typ 2)
N/N frei (clear)
Hämophilie B
(Cairn Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Hämophilie B
(Lhasa Apso Typ)
N/N frei (clear)
Hämophilie B
(Rhodesian Ridgeback Typ)
N/N frei (clear)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz III - CLAD III N/N frei (clear)
May-Hegglin Anomalie - MHA N/N frei (clear)
P2RY12 Rezeptor Defekt N/N frei (clear)
Präkallikrein Defizienz N/N frei (clear)
Pyruvatdehydrogenasedefizienz - PDP1 N/N frei (clear)
Pyruvatkinasedefizienz - PKD
(Basenji Typ)
N/N frei (clear)
Pyruvatkinasedefizienz - PKD
(Labrador Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Pyruvatkinasedefizienz - PKD
(Mops Typ)
N/N frei (clear)
Pyruvatkinasedefizienz - PKD
(Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Pyruvatkinasedefizienz - PKD
(Beagle Typ)
N/N frei (clear)
Thrombopathie
(American Eskimo Dog Typ)
N/N frei (clear)
Thrombopathie
(Basset Typ)
N/N frei (clear)
Thrombopathie
(Neufundländer Typ)
N/N frei (clear)
Von Willebrand Erkrankung I - VWDI N/N frei (clear)
Von Willebrand Erkrankung II - VWDII N/N frei (clear)
Von Willebrand Erkrankung III - VWDIII
(Kooikerhondje Typ)
N/N frei (clear)
Von Willebrand Erkrankung III - VWDIII
(Scottish Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Von Willebrand Erkrankung III - VWDIII
(Shetland Sheepdog Typ)
N/N frei (clear)

Fortpflanzung
Persistierendes Müllergang Syndrom - PMDS N/N frei (clear)
Primäre Ziliäre Dyskinesie - PCD N/N frei (clear)

Haut
Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Dry Eye Curly Coat Syndrome - CKSID N/N frei (clear)
Dystrophe Epidermolysis Bullosa - DEB
(Golden Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Ektodermale Dysplasie
(Chesapeake Bay Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Ektodermale Dysplasie - XLHED
x-chromosomal (Schäferhund Typ)
N/N frei (clear)
Epidermolytische Hyperkeratose
(Norfolk Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Hereditäre Fußballenhyperkeratose - HFH
(Irish Terrier & Kromfohrländer Typ)
N/N frei (clear)
Hereditäre Nasale Parakeratose - HNPK
(Labrador Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Ichthyose
(Amerikanischer Bulldoggen Typ)
N/N frei (clear)
Ichthyose
(Golden Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Musladin-Lueke Syndrom - MLS N/N frei (clear)
Nierenzellkarzinom & Noduläre
Dermatofibrose - RCND
N/N frei (clear)

Herz

Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Dilatative Kardiomyopathie - DCM
(Dobermann Typ Risikofaktor, Variante 1)
Kein Ergebnis Kein Ergebnis

Immunsystem

Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Komplement C3 Defizienz N/N frei (clear)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz I - CLAD I N/N frei (clear)
Leukozyten Adhäsionsdefizienz III - CLAD III N/N frei (clear)
Membranitis lignosa (Plasminogen-Mangel) N/N frei (clear)
Primäre Ziliäre Dyskinesie - PCD N/N frei (clear)
Schwere Kombinierte Immundefizienz - SCID
(Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Schwere Kombinierte Immundefizienz - SCID
(Wetterhoun Typ)
N/N frei (clear)
Schwere Kombinierte Immundefizienz - XSCID
x-chromosomal (Basset Typ)
N/N frei (clear)
Schwere Kombinierte Immundefizienz - XSCID
x-chromosomal (Corgi Typ)
N/N frei (clear)
Shar-Pei Autoinflammatory Disease N/N frei (clear)
Trapped Neutrophil Syndrome - TNS N/N frei (clear)
Zyklische Neutropenie N/N frei (clear)

Krebs

Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Nierenzellkarzinom & Noduläre
Dermatofibrose - RCND
N/N frei (clear)

Leber und Magen-Darm-Trakt

Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Gallenblasenmukozele N/N frei (clear)
Glykogenspeicherkrankheit IIIa - GSD IIIa N/N frei (clear)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom - IGS
(Beagle Typ)
N/N frei (clear)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom - IGS
(Border Collie Typ)
N/N frei (clear)

Medikamentenstoffwechsel

Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Multidrug Resistance 1 - MDR1 N/N frei (clear)
Seite 16 ProbenNr. 210113-25694 Datum 04.02.2021
Mittelliniendefekte
Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Juvenile Kehlkopfparalyse & Polyneuropathie -
JLPP
N/N frei (clear)

Muskel- und Skelettsystem

Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Alaskan Malamute Polyneuropathie - AMP N/N frei (clear)
Chondrodysplasie
(Karel. Bärenhund & Norweg. Elchhund Typ)
N/N frei (clear)
Degenerative Myelopathie (Klassische
Variante)
N/N frei (clear)
Degenerative Myelopathie - Early-Onset
Modifikator (Pembroke Welsh Corgi Typ)
N/N frei (clear)
Erbliche Myopathie
(Deutsche Dogge Typ)
N/N frei (clear)
Exercise-Induced Collapse - EIC N/N frei (clear)
Glykogenspeicherkrankheit IIIa - GSD IIIa N/N frei (clear)
Glykogenspeicherkrankheit VII (PFK Defizienz) N/N frei (clear)
Glykogenspeicherkrankheit VII - GSD VII
(Wachtelhund Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Alaskan Husky Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Portugiesischer Wasserhund Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Shiba Inu Typ)
N/N frei (clear)
Greyhound Polyneuropathie N/N frei (clear)
Juvenile Kehlkopfparalyse & Polyneuropathie -
JLPP
N/N frei (clear)
Mukopolysaccharidose Typ I - MPS I N/N frei (clear)
Mukopolysaccharidose Typ VII - MPS VII
(Schäferhund Typ)
N/N frei (clear)
Muskeldystrophie - GRMD
(Golden Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Musladin-Lueke Syndrom - MLS N/N frei (clear)
Myostatin Defizienz
(Whippet & Windsprite Typ)
N/N frei (clear)
Myotonia Congenita
(Australian Cattle Dog Typ)
N/N frei (clear)
Myotonia Congenita
(Schnauzer Typ)
N/N frei (clear)
Myotubular Myopathie 1 - XLMTM N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose - NCL
(Tibet Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Osteogenesis Imperfecta - OI
(Beagle Typ)
N/N frei (clear)
Osteogenesis Imperfecta - OI
(Dackel Typ)
Kein Ergebnis Kein Ergebnis
Osteogenesis Imperfecta - OI
(Golden Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Pembroke Welsh Corgi Duchenne
Muskeldystrophie
N/N frei (clear)
Polydaktylie - Afterkralle Normalen Zehen
(wahrsch. keine Afterkrallen)
pd/pd
Polyneuropathie Typ 1 - LPN1
(Leonberger & Bernhardiner Typ)
N/N frei (clear)
Polyneuropathie Typ 2 - LPN2
(Leonberger Typ)
N/N frei (clear)
Skeletale Dysplasie 2 - SD2 N/N frei (clear)
Spinaler Dysraphismus N/N frei (clear)

Neurologie
Alaskan Husky Enzephalopathie - AHE N/N frei (clear)
Alaskan Malamute Polyneuropathie - AMP N/N frei (clear)
Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie - BFJE
(Lagotto Romagnolo Typ)
N/N frei (clear)
Canine Multiple Systemdegeneration - CMS
(Chinese Crested Typ)
N/N frei (clear)
Canine Multiple Systemdegeneration - CMS
(Kerry Blue Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Degenerative Myelopathie (Klassische
Variante)
N/N frei (clear)
Degenerative Myelopathie - Early-Onset
Modifikator (Pembroke Welsh Corgi Typ)
N/N frei (clear)
Episodic Falling Syndrome - EFS N/N frei (clear)
Exercise-Induced Collapse - EIC N/N frei (clear)
Globoidzell Leukodystrophie - GLD
(Irish Setter Typ)
N/N frei (clear)
Globoidzell Leukodystrophie - GLD
(Terrier Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Alaskan Husky Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Portugiesischer Wasserhund Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Shiba Inu Typ)
N/N frei (clear)
GM2 Gangliosidose
(Pudel Typ)
N/N frei (clear)
Greyhound Polyneuropathie N/N frei (clear)
Hyperekplexie (Startle Erkrankung) N/N frei (clear)
Juvenile Kehlkopfparalyse & Polyneuropathie -
JLPP
N/N frei (clear)
Juvenile Myoklonische Epilepsie - JME
(Rhodesian Ridgeback Typ)
N/N frei (clear)
L-2-Hydroxyglutarazidurie - L-2-HGA
(Staffordshire Bullterrier Typ)
N/N frei (clear)
Mukopolysaccharidose Typ I - MPS I N/N frei (clear)
Mukopolysaccharidose Typ IIIA - MPS IIIA
(Dackel Typ)
N/N frei (clear)
Mukopolysaccharidose Typ IIIA - MPS IIIA
(Neuseeländischer Huntaway Typ)
N/N frei (clear)
Musladin-Lueke Syndrom - MLS N/N frei (clear)
Myotonia Congenita
(Australian Cattle Dog Typ)
N/N frei (clear)
Myotonia Congenita
(Schnauzer Typ)
N/N frei (clear)
Narkolepsie
(Dackel Typ)
N/N frei (clear)
Narkolepsie
(Doberman Typ)
N/N frei (clear)
Narkolepsie
(Labrador Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Neonatale Enzephalopathie mit Krampfanfällen
- NEWS
N/N frei (clear)
Neonatale Kortikale Zerebelläre Degeneration
- NCCD
N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose - NCL
(Tibet Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1 - NCL1 N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1 - NCL1
(Cane Corso Typ)
N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 10 - NCL10 N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2 - NCL2 N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 4A - NCL4A N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 - NCL5
(Australian Cattle Dog/Border Collie Typ)
N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 6 - NCL6 N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 - NCL8
(Australian Shepherd Typ)
N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 - NCL8
(Setter Typ)
N/N frei (clear)
Polyneuropathie Typ 1 - LPN1
(Leonberger & Bernhardiner Typ)
N/N frei (clear)
Polyneuropathie Typ 2 - LPN2
(Leonberger Typ)
N/N frei (clear)
Spinaler Dysraphismus N/N frei (clear)
Spinozerebelläre Ataxie - SCA N/N frei (clear)
Spinozerebelläre Ataxie / Late Onset - LOA N/N frei (clear)
Zerebelläre Ataxia
(Finnish Hound Typ)
N/N frei (clear)

Neuromuskulär
Episodic Falling Syndrome - EFS N/N frei (clear)
Globoidzell Leukodystrophie - GLD
(Irish Setter Typ)
N/N frei (clear)
Globoidzell Leukodystrophie - GLD
(Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Hyperekplexie (Startle Erkrankung) N/N frei (clear)
Kongenitales Myasthenes Syndrom - CMS
(Labrador Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Kongenitales Myasthenes Syndrom - CMS
(Old Danish Pointer Typ)
N/N frei (clear)
Musladin-Lueke Syndrom - MLS N/N frei (clear)
Pompe'sche Krankheit (Morbus Pompe oder
Glykogenspeicherkrankheit Typ II)
N/N frei (clear)

Stoffwechsel

Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Globoidzell Leukodystrophie - GLD
(Irish Setter Typ)
N/N frei (clear)
Globoidzell Leukodystrophie - GLD
(Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Glykogenspeicherkrankheit Ia - GSD Ia N/N frei (clear)
Glykogenspeicherkrankheit IIIa - GSD IIIa N/N frei (clear)
Glykogenspeicherkrankheit VII (PFK Defizienz) N/N frei (clear)
Glykogenspeicherkrankheit VII - GSD VII
(Wachtelhund Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Alaskan Husky Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Portugiesischer Wasserhund Typ)
N/N frei (clear)
GM1 Gangliosidose
(Shiba Inu Typ)
N/N frei (clear)
GM2 Gangliosidose
(Japan Chin Typ)
N/N frei (clear)
GM2 Gangliosidose
(Pudel Typ)
N/N frei (clear)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom - IGS
(Beagle Typ)
N/N frei (clear)
Immerslund-Gräsbeck Syndrom - IGS
(Border Collie Typ)
N/N frei (clear)
L-2-Hydroxyglutarazidurie - L-2-HGA
(Staffordshire Bullterrier Typ)
N/N frei (clear)
Mukopolysaccharidose Typ I - MPS I N/N frei (clear)
Mukopolysaccharidose Typ IIIA - MPS IIIA
(Dackel Typ)
N/N frei (clear)
Mukopolysaccharidose Typ IIIA - MPS IIIA
(Neuseeländischer Huntaway Typ)
N/N frei (clear)
Mukopolysaccharidose Typ VII - MPS VII
(Schäferhund Typ)
N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose - NCL
(Tibet Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1 - NCL1 N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 1 - NCL1
(Cane Corso Typ)
N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 10 - NCL10 N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 2 - NCL2 N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 4A - NCL4A N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 5 - NCL5
(Australian Cattle Dog/Border Collie Typ)
N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 6 - NCL6 N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 - NCL8
(Australian Shepherd Typ)
N/N frei (clear)
Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 - NCL8
(Setter Typ)
N/N frei (clear)
Pompe'sche Krankheit (Morbus Pompe oder
Glykogenspeicherkrankheit Typ II)
N/N frei (clear)
Pyruvatdehydrogenasedefizienz - PDP1 N/N frei (clear)
Pyruvatkinasedefizienz - PKD
(Basenji Typ)
N/N frei (clear)
Pyruvatkinasedefizienz - PKD
(Labrador Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Pyruvatkinasedefizienz - PKD
(Mops Typ)
N/N frei (clear)
Pyruvatkinasedefizienz - PKD
(Terrier Typ)
N/N frei (clear)
Pyruvatkinasedefizienz - PKD
(Beagle Typ)
N/N frei (clear)

Urogenitaltrakt

Genetische Analyse Genotyp Interpretation
Cystinurie
(Australian Cattle Dog Typ)
N/N frei (clear)
Cystinurie
(Labrador Retriever Typ)
N/N frei (clear)
Cystinurie
(Neufundländer Typ)
N/N frei (clear)
Cystinurie
(Zwergpinscher Typ)
N/N frei (clear)
Familiäre Nephropathie - FN
(Cocker Spaniel Typ)
N/N frei (clear)
Familiäre Nephropathie - FN
(English Springer Spaniel Typ)
N/N frei (clear)
Hereditäre Nephritis (Samojed Typ) N/N frei (clear)
Hyperurikosurie - HUU N/N frei (clear)
Nierenzellkarzinom & Noduläre
Dermatofibrose - RCND
N/N frei (clear)
Persistierendes Müllergang Syndrom - PMDS N/N frei (clear)
Primäre Hyperoxalurie - PH1 N/N frei (clear)
Primäre Ziliäre Dyskinesie - PCD N/N frei (clear)

Zähne
Amelogenesis Imperfecta - AI N/N frei (clear)
Ektodermale Dysplasie - XLHED
x-chromosomal (Schäferhund Typ)
N/N frei (clear)